Aché Laboratórios Farmacêuticos, ou simplesmente Aché, é um laboratório brasileiro fundado em 1965.
Sobre o Programa
O Programa de Estágio Aché oferece aos estudantes a oportunidade de desenvolver competências e vivenciar a prática profissional em um ambiente inovador, colaborativo e voltado para a promoção da saúde e do bem-estar.
Sobre a Vaga
Área de atuação: Qualidade (Controle de Qualidade)
Unidade: Aché Cabo de Santo Agostinho/PE
Modelo e horário de trabalho: Presencial - segunda a sexta-feira, das 8h às 15h
A área de Controle de Qualidade é responsável por garantir que os medicamentos e produtos farmacêuticos atendam aos mais altos padrões de qualidade, segurança e eficácia antes de chegarem aos pacientes. No dia a dia, a equipe realiza análises físico-químicas e microbiológicas, monitora processos, avalia materiais de embalagem, produtos em processo e produtos acabados, assegurando o cumprimento dos requisitos regulatórios e das Boas Práticas de Fabricação.
Mais do que realizar testes, o Controle de Qualidade desempenha um papel estratégico para o negócio, contribuindo para a confiabilidade dos produtos, a satisfação dos clientes, a conformidade com os órgãos reguladores e a proteção da saúde das pessoas. É uma área que combina ciência, inovação, responsabilidade e atenção aos detalhes para garantir que cada produto entregue ao mercado esteja dentro dos padrões de excelência esperados.
Se você é uma pessoa curiosa, analítica e movida pelo propósito de fazer a diferença na vida de milhares de pacientes, o Controle de Qualidade pode ser o lugar certo para você.
Principais atividades
Apoiar a execução de análises físico-químicas e microbiológicas de matérias-primas, materiais de embalagem, utilidades e produtos farmacêuticos;
Auxiliar na organização, conferência e registro de dados analíticos, garantindo a integridade e rastreabilidade das informações;
Dar suporte às atividades de monitoramento ambiental e controle microbiológico, seguindo procedimentos e requisitos de Boas Práticas de Fabricação (BPF);
Colaborar na elaboração, revisão e atualização de documentos da Qualidade, como procedimentos, registros e relatórios;
Participar de projetos de melhoria contínua, qualificação de equipamentos e investigações de desvios, contribuindo para a excelência operacional e conformidade regulatória.
Para participar, você precisa
Estar cursando Superior em Farmácia;
Conhecimentos em Excel básico, PowerPoint básico e Word básico;
Disponibilidade para estagiar no horário das 8h às 15h em modelo presencial.
Diferencial
Noções de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Sistemas da Qualidade;
Conhecimento básico de inglês técnico para leitura e interpretação de procedimentos e literaturas científicas.
Fonte: eureca
