Analista Controle Qualidade II - Montes Claros

Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:

Graduação completa em Farmácia, Química, Biotecnologia, Engenharia Química ou áreas correlatas;
Desejável Inglês e Espanhol nível básico;
Domínio nos sistemas SAP e Empower;
Conhecimento do pacote Office;
Obrigatório saber manusear HPLC e realizar investigações analíticas de OOS/OOT;
Conhecimento com CG/ICP será considerado diferencial;

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:

Executar e desenvolver análises físico‑químicas e/ou microbiológicas de média complexidade, conforme métodos analíticos validados e procedimentos internos,

Realizar preparo, padronização e qualificação de soluções, reagentes, meios de cultura e padrões analíticos;

Operar, verificar e apoiar a qualificação e manutenção de equipamentos analíticos, garantindo sua aptidão para uso;

Avaliar criticamente resultados analíticos, identificando tendências, desvios e resultados atípicos;
Revisar registros analíticos, cálculos e resultados, assegurando conformidade com os princípios de integridade de dados (ALCOA+);
Garantir o correto registro de dados em logbooks, formulários e sistemas informatizados (ex.: LIMS, SAP);
Apoiar a liberação analítica de materiais, conforme níveis de autoridade definidos;
Atuar ativamente em investigações de desvios, OOS e OOT, contribuindo com análises de causa raiz e definição de ações corretivas e preventivas.
Participar da elaboração, revisão e implementação de POPs, instruções de trabalho e métodos analíticos.
Apoiar atividades de validação, verificação e transferência de métodos analíticos.
Contribuir para inspeções regulatórias, auditorias internas e externas, prestando esclarecimentos técnicos quando solicitado.

Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios: